Se trata de productos médicos que no cuentan con registro sanitario ni trazabilidad. Al no poder garantizar su seguridad, eficacia ni condiciones de fabricación, representan un riesgo para la salud

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió el uso, comercialización y distribución de una serie de productos médicos tras detectar irregularidades graves durante una inspección.

La medida fue oficializada a través de la Disposición 2223/2026 del Boletín Oficial, luego de que se encontraran dispositivos sin registro sanitario y, en uno de los casos, directamente falsificados.

Productos médicos falsificados: riesgo en cirugías

La investigación se inició tras una inspección en una ortopedia de Tucumán, donde se detectaron distintos tornillos óseos e implantes médicos sin la documentación correspondiente.

Entre los productos más relevantes, se encuentra un tornillo para ligamento cruzado de la marca Stryker, que fue identificado como falsificado por la propia empresa titular del registro en Argentina.

Además, se hallaron varias unidades de tornillos de origen internacional que no fueron importados por los canales autorizados, por lo que su procedencia es desconocida.